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网络首发:1998-12-30,
纸质出版:1998
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虞乐华,吴南顺,吴宗耀,海马CA1区GABA受体亚型药物干预后对兔P3波的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1998,20(06):0-.
虞乐华, 吴南顺, 吴宗耀. 海马CA1区GABA受体亚型药物干预后对兔P3波的影响[J]. Journal of Army Medical University, 1998, 20(6).
虞乐华,吴南顺,吴宗耀,海马CA1区GABA受体亚型药物干预后对兔P3波的影响[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1998,20(06):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1998.06.016
虞乐华, 吴南顺, 吴宗耀. 海马CA1区GABA受体亚型药物干预后对兔P3波的影响[J]. Journal of Army Medical University, 1998, 20(6). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1998.06.016.
目的:探讨海马CA1区氨基丁酸A受体(GABAAR)、氨基丁酸B受体(GABABR)活动对P3波的影响机制。方法:10只健康家兔,用听Obdbal方案,被动条件记录Pz点P3波。导管埋植术后,采用海马CA1区微量注入GABAAR选择性拮抗剂Bicuculine,GABABR激动剂Baclofen,观察干预GABA受体亚型对兔P3波的影响。结果:Bicuculine(3、6、12μmol/L)呈一定量效依赖衰减P3b波电压振幅,Baclofen(6.25,12.5,25mmol/L)呈明显量效依赖延长、阻抑P3b波。外源性GABA(100mmol/L)可翻转Bicuculine(12μmol/L)、Baclofen(25mmol/L)对P3b波振幅的抑制,但其潜伏期延长。结论:海马CA1区GABAARIPSP(Inhibitorypostsynapticpotential)可能即是P3b振幅的重要组成。GABABR的活动可减弱P3b波发生相关神经元兴奋的易化
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