目的：建立表达人类bcl－2蛋白的哺乳类细胞模型，为探讨bcl－2的作用机制及其与其它基因间的关系奠定基础。方法：通过将910bp的含有完整开放阅读框的人类bcl－2cDNA以正向克隆于逆转录病毒载体pLXSN的EcoRI位点而构建重组真核表达载体pLXSN／s－bC12。利用电穿孔技术将pLXSN／s－bC12转染于CHOdhfr-细胞，筛选出G418抗性克隆，经免疫印迹检测人类bcl－2蛋白在CHOdhfr-细胞中的表达，观察在正常培养条件下，bcl～2蛋白的表达对该细胞的增殖与存活能力的影响。结果：①得到了人类bcl－2cDNA以正向插人的重组真核表达载体pLXSN／S－bC12。②免疫印迹表明转染有pLXSN／s-bc12的CHOd－hfr-细胞表达了人类bcl－2蛋白（相应细胞命名为CHO／s－bclZ）。③在正常培养条件下，CH（）／s－bcl2细胞的增殖与存活能力正常。结论：①表达人类bcl－2蛋白CHO／S－bc12细胞模型的建立，为深入研究奠定了基础。②在正常培养条件下，人类bcl－2蛋白的表达对CHOdhfr-心细胞的增殖与存活表型无明显影响。