目的：观察内毒素（ＬＰＳ）与血小板活化因子（ＰＡＦ）对Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝脏的损伤作用及ＰＡＦ拮抗剂ＢＮ５０７３９的预防保护作用。方法：用生化法测定血清天门冬酸氨基转移酶（ＡＳＴ）、丙氨酸氨基转移酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和组织丙二醛（ＭＤＡ），组化染色积分光密度法测定线粒体ＳＤＨ酶活性并观察肝组织形态学改变，观察体外培养肝细胞存活率和所释放ＬＤＨ，并应用ＤＰＨ探针测定细胞膜流动性的变化。结果：①ＢＮ５０７３９可不同程度地降低ＬＰＳ和ＰＡＦ致血清ＡＳＴ、ＡＬＴ、ＬＤＨ及组织ＭＤＡ升高（Ｐ＜０．０５～０．０１），并明显减轻线粒体标志酶ＳＤＨ所受ＬＰＳ和ＰＡＦ的损害（Ｐ＜０．０５）。②ＬＰＳ和ＰＡＦ在体内都可使肝组织发生充血、肝血窦扩张、炎细胞浸润等炎性改变，ＬＰＳ还可使肝脏产生明显的局灶性坏死，ＢＮ５０７３９（１０ｍｇ／ｋｇ）可使肝脏损害有一定程度的减轻；③肝细胞分别与ＬＰＳ或ＰＡＦ孵育，其培养上清ＬＤＨ无明显升高，但ＬＰＳ和ＰＡＦ均可使肝细胞膜流动性降低（Ｐ＜０．０１），而ＢＮ５０７３９（５０ｎｇ／ｍｌ）可减轻ＰＡＦ导致膜的流动性降低（Ｐ＜０．０５）。结论：ＢＮ５０７３９对ＬＰＳ和ＰＡＦ所致的肝脏损害?