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网络首发:1997-12-30,
纸质出版:1997
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张克斌,汪正清,刘启富,周善章,地塞米松对补体介导的PMN功能损害的保护实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-.
张克斌, 汪正清, 刘启富, et al. 地塞米松对补体介导的PMN功能损害的保护实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6).
张克斌,汪正清,刘启富,周善章,地塞米松对补体介导的PMN功能损害的保护实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1997.06.016
张克斌, 汪正清, 刘启富, et al. 地塞米松对补体介导的PMN功能损害的保护实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1997.06.016.
目的:研究地塞米松对活化补体介导的PMN功能损害的保护作用。方法:用酵母多糖活化人血清(ZAHS)作用于人体外PMN及小鼠体内PMN,选择地塞米松(Dex)起显著保护作用的浓度和时间;进行体内、外保护效能试验。结果:①低剂量Dex(0.08μg/ml)预处理,对极效量ZAHS导致正常人、鼠PMN功能损害无明显保护作用;大剂量Dex(1.2~1.6μg/ml)在PMN应激后的第5小时前表现出明显保护作用(P<0.05),但此后却使PMN细胞死亡、脱落;中等剂量Dex(0.4~0.8μg/ml)能使PMN的ICBA、O-2和SG三项指标水平均显著高于实验组(P<0.05);②Dex在小鼠体内保护效能同体外实验基本一致;③Dex的临界保护剂量:0.4μg/ml(体外)或2.5μg/20g鼠(体内),它对PMN杀菌力的保护效能分别为25.03%(体外)和19.05%(体内)。结论:中等量Dex(0.4~0.8μg/ml)对体外PMN的预处理,能显著而安全地保护ZAHS所激化的PMN的胞内杀菌功能。鼠体内的情况基本同体外一致(体内Dex剂量为2.5μg/20g小鼠,ZAMS为0.5ml/20g小鼠)。
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