人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析

张津利; 朱锡华

doi:10.16016/j.1000-5404.1997.06.004

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人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析

更新时间：2026-01-09

- 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析
- 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析
- 陆军军医大学学报 1997年19卷第6期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1997.06.004
  中图分类号： Q523
- 网络首发：1997-12-30，
  
  纸质出版：1997
- 稿件说明：
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张津利,朱锡华,人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-.

张津利, 朱锡华. 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6).
张津利,朱锡华,人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1997.06.004

张津利, 朱锡华. 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1997.06.004.

摘要

目的：克隆人淋巴毒素ｃＤＮＡ并测序。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从ＰＨＡ／ＰＭＡ活化的人Ｔ细胞系Ｊｕｒｋａｔ细胞总ＲＮＡ中扩增人淋巴毒素ｃＤＮＡ，并定向克隆于ｐＵＣ１８、ｐＵＣ１９质粒载体，Ｓａｎｇｅｒ双脱氧链终止法测序。结果：ＲＴ－ＰＣＲ扩增出一个５４１ｂｐ的ＤＮＡ片段，限制性内切酶图谱分析和测序结果显示，该５４１ｂｐ片段为编码人淋巴毒素成熟肽的ｃＤＮＡ，与公布的人淋巴毒素ｃＤＮＡ序列完全一致。结论：本实验成功地克隆了人淋巴毒素ｃＤＮＡ，为在大肠杆菌表达人淋巴毒素并进一步研究其功能，以及淋巴毒素的开发与临床应用奠定了基础。

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人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析

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DOI：10.16016/j.1000-5404.1997.06.004

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