浏览全部资源
扫码关注微信
网络首发:1996-08-30,
纸质出版:1996
移动端阅览
孙慧勤,陈意生,谯怡然,内皮素致肾脏病理变化的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1996,18(04):0-.
孙慧勤, 陈意生, 谯怡然. 内皮素致肾脏病理变化的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 1996, 18(4).
孙慧勤,陈意生,谯怡然,内皮素致肾脏病理变化的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1996,18(04):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1996.04.014
孙慧勤, 陈意生, 谯怡然. 内皮素致肾脏病理变化的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 1996, 18(4). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1996.04.014.
动态观察了大鼠静注内皮素(ET-1)后肾脏组织学及超微结构变化,同时检测了肾功能(BUN、Cr)及肾组织MDA、前列腺素的含量,对ET作用下肾脏病变发生的机理进行了初步探讨。结果发现:ET可引起肾脏损伤,光镜下见肾小球毛细血管发生收缩(0.5h)、舒张甚至扩张的变化,肾小管上皮出现局灶性水样变性、坏死,以3、24h明显。电镜下肾小球的变化更为突出,早期可见内皮细胞肿胀、窗孔减少;脏层上皮细胞足突局部融合。后期可见细胞(内皮、系膜细胞)肥大,48h出现系膜细胞明显增生。肾功能的变化与肾脏病理变化相平行,且肾功能的变化与肾组织MDA的变化明显相关。表明:本试验条件下ET可引起肾脏损伤发生,其所致的肾脏病变尤其是肾小球的变化是肾功能降低的形态学基础,提示ET在ARF的发生发展中具有重要作用。此外本研究尚提示脂质过氧化增强是ET作用下肾损伤的重要因素之一。
0
浏览量
下载量
CSCD
关联资源
相关文章
相关作者
相关机构