前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用

郭德玉; 谯怡然; 陈意生

doi:10.16016/j.1000-5404.1995.05.020

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前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用

更新时间：2026-01-09

- 前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用
- 前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用
- 陆军军医大学学报 1995年17卷第5期
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.1995.05.020
  中图分类号： R692.02
- 网络首发：1995-10-30，
  
  纸质出版：1995
- 稿件说明：
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郭德玉,谯怡然,陈意生,前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(05):0-.

郭德玉, 谯怡然, 陈意生. 前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(5).
郭德玉,谯怡然,陈意生,前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1995,17(05):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.1995.05.020

郭德玉, 谯怡然, 陈意生. 前列环素、血栓素在内毒素介导的肾脏损伤中的作用[J]. Journal of Army Medical University, 1995, 17(5). DOI： 10.16016/j.1000-5404.1995.05.020.

摘要

采用一次性大鼠尾静脉注射内毒素（Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ，ＬＰＳ）２５０μｇ／ｋｇ体重，导致肾功能障碍，用放免法测定肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的含量。结果发现：注射ＬＰＳ后７２ｈ内肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量及两者比值均显著增加，且以１ｈ最明显，同时见注射ＬＰＳ后１ｈ肾小球毛细血管非常显著收缩，提示肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量增加及两者比例失衡是肾小球毛细血管收缩的重要原因之一。先注入氮芥减少白细胞后再注入ＬＰＳ，则肾小球内中性粒细胞和血小板明显低于ＬＰＳ，此时肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量改变不明显，提示肾小球内中性粒细胞和血小板可能是肾组织中ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的主要来源。

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