盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究

林良方; 阳强; 汪维彬; 钱元恕

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盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究

更新时间：2024-01-17

- 盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究
- Pharmacokinetics study of lomefloxacin hydrochloride capsules in healthy volunterrs
- 重庆医科大学学报 1997年第1期
- 作者机构：
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  中图分类号： R969.1
- 纸质出版日期：1997，
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[1]林良方,阳强,汪维彬,钱元恕.盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究[J].重庆医科大学学报,1997(01):18-20.

Pharmacokinetics study of lomefloxacin hydrochloride capsules in healthy volunterrs[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1997,(1).
[1]林良方,阳强,汪维彬,钱元恕.盐酸洛美沙星胶囊药代动力学研究[J].重庆医科大学学报,1997(01):18-20. DOI：

Pharmacokinetics study of lomefloxacin hydrochloride capsules in healthy volunterrs[J]. Journal of Chongqing Medical University, 1997,(1). DOI：

摘要

９名健康者口服盐酸洛美沙星胶囊４００ｍｇ皇，用高效液相色谱法测定其血，尿中药物浓度，并研究其药代动力学特征。结果表明，其体内过程符合一级动力学一室开放模型。血药峰浓度为２．３２±０．４７μｇ／ｍｌ，达峰时间为３．２０±１．１９ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，消除半衰期为６．１８±１．０９ｈ，ＡＵＣ为２７．９６±５．３５μｇ／ｍｌ．ｈ，３６ｈ尿药总排泄率为５６．０５％。表明该药血与尿中可达有效抗菌浓度。

Abstract

Serum and urine drug concentrations were detected by HPLC method in 9 healthy volunteers after oral administration of 400 mg lomefloxacin hydrochloride capsules. The serum drug concentration-time profile conformed to the one-compartment open model. Cmax was 2 32±0 47 μ g/ml

Tmax was 3 20±1 19h

T 1/2 was 6 18±1 09 h and AUC was 27 96±5 35 μ g/ml.h. The total clearance rate for 36h was 56 10%.

关键词

洛美沙星高效液相药代动力学

Keywords

LomefloxacinHPLCpharmacokinetics

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