HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

黄萍; 王体强; 李伟; 何海霞

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HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨

更新时间：2024-01-17

- HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨
- Determination of r-schisandrin in Hugan granule by HPLC
- 重庆医科大学学报 2002年第2期页码：168-170
- 作者机构：
  
  1. 重庆医科大学临床学院药剂科
  2. 重庆医科大学药学系97级大专班
  3. 重庆医科大学临床学院临床药理研究室,重庆,400016
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号： R286
- 纸质出版日期：2002，
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[1]黄萍,王体强,李伟,何海霞.HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨[J].重庆医科大学学报,2002(02):168-170.

HUANG Ping, et al. Determination of r-schisandrin in Hugan granule by HPLC[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2002,(2):168-170.
[1]黄萍,王体强,李伟,何海霞.HPLC法测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量的探讨[J].重庆医科大学学报,2002(02):168-170. DOI：

HUANG Ping, et al. Determination of r-schisandrin in Hugan granule by HPLC[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2002,(2):168-170. DOI：

摘要

目的:测定护肝颗粒剂中五味子乙素含量。方法:采用高效液相色谱（）法测定;样品以正己烷提取;流动HPLC相为甲醇水（）;填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;检测波长:;流速:。-72:28254nm1.0ml/min结果:所得本品每含五味ml子乙素不低于。本法的理论板数以五味子乙素峰计算

不低于

分离度大于;空白试验阴性无干扰

精密度试0.04%20001.5验为%;重复性试验%;加样回收率±%。RSD2.15RSD<10106.062.16结论:本方法特异、精密、准确

结果稳定。

Abstract

Objective: To determine the content of r-schisandrin in Hugan granule by HPLC. Methods: R-μSchisandrin was extracted with n-hexane. The HPLC system consists of Bondapak C18 column

moblile phase of methanol-water(72:28) mixture

with detection at 254nm

flow rate 1ml/min. Results: The content of r-schisandrin was >0.04%. The number of theoretical plate was >2000. The separation parameter was >1.5. No interference peak from the blank test was found. The precision(RSD) was 2.15%. The reproducible test(RSD) was<10%. The mean recovery of 106.06±2.16% for r-schisandrin was obtained. Conclusion: This method is specific

accurate and reproducible.

关键词

五味子乙素高效液相色谱护肝颗粒剂含量测定

Keywords

r-schisandrinHPLCHugan granulecontent determination

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