人脂联素基因的克隆及序列分析

李丙蓉; 郑丹; 邓华聪; 兰丽珍; 郑宏庭; 刘金波

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人脂联素基因的克隆及序列分析

更新时间：2024-01-17

- 人脂联素基因的克隆及序列分析
- Cloning and sequencing of human apM1 gene
- 重庆医科大学学报 2006年第3期页码：293-295
- 作者机构：
  
  1. 重庆医科大学附属第一医院内分泌科
  2. 重庆医科大学附属第一医院内分泌科,重庆,400016
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目（30370670,30070356）;教育部基金资助项目（2-04-1-5-5012）;重庆市科委基金资助项目（03-43-7）;重庆市卫生局基金资助项目（01-2-038）
- DOI：
  中图分类号： R346
- 纸质出版日期：2006，
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[1]李丙蓉,郑丹,邓华聪,兰丽珍,郑宏庭,刘金波.人脂联素基因的克隆及序列分析[J].重庆医科大学学报,2006(03):293-295.

LI Bingrong, et al. Cloning and sequencing of human apM1 gene[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2006,(3):293-295.
[1]李丙蓉,郑丹,邓华聪,兰丽珍,郑宏庭,刘金波.人脂联素基因的克隆及序列分析[J].重庆医科大学学报,2006(03):293-295. DOI：

LI Bingrong, et al. Cloning and sequencing of human apM1 gene[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2006,(3):293-295. DOI：

摘要

目的:克隆人脂联素基因（apM1）

为进一步研究脂联素的功能提供实验基础。方法:应用RT-PCR法自人大网膜脂肪组织的总RNA中扩增出apM1cDNA全长基因

采用T-A克隆法重组到pGEM-TVectorSystem中

通过蓝白斑筛选出阳性克隆后

测序鉴定。结果:从脂肪组织总RNA中扩增得到735bpapM1基因

其cDNA序列与GenBank报导的人脂联素基因apM1同源性为99.7%（159位和558位碱基发生了无义突变）

获得了质粒pGEM-T-apM1

测序鉴定正确。结论:成功的克隆了apM1基因全长cDNA。

Abstract

Objective: To clone human apM1 gene for the study molecular mechanism of the function of adiponectin.Methods: RT-PCR method was used to isolate

from the total RNA of human adipose tissue

cDNA fragment encoding adiponectin

which was linked into pGEM-T Vector

then amplified

and cloned.The sequence was analyzed to identify the recombinant plasmids.Results: The result of sequencing indicated that the sequence of the cloned cDNA was identical to that of the corresponding parts of the mRNA for human apM1 in GeneBank except 2 nucleotides.Conclusion: Human apM1 cDNA gene was successfully cloned.

关键词

脂联素基因克隆分子逆转录聚合酶链反应序列分析DNA

Keywords

apM1 geneCloningMolecularReverse transcriptase polymerase chain reactionSequence analysisDNA

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