目的 探讨TGF-β1在CsA慢性肾毒性中的作用。方法低盐饮食的条件下，给SD雄性大鼠腹腔注射CsA(15mg·kg^-1·d^-1)，持续28d；另外两组在腹腔注射(CsA的同时，于第15、加天分别予以TGF-β1硫代AODN、阳离子脂质体包裹的TGF-β1硫代AODN尾静脉注射，免疫组化法及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TGF-β1蛋白及其mRNA在组织的表达，检测各组组织形态学的变化。结果建立大鼠CsA慢性肾毒性模型，显示了CsA慢性毒性的病理改变；在CsA慢性肾毒性组织中，TGF-β1的mRNA及蛋白表达显著增加；阳离子脂质体介导的TG-β1硫代AODN可以显著抑制TGF-β1的表达(P<0．01)，减轻CsA慢性肾毒性的病理改变。结论①阳离子脂质体介导的TGF-β1硫代AODN可以显著抑制TGF-β1的表达，减轻CsA慢性肾毒性病理改变，改善肾功能；②CsA慢性肾毒性与TGF-β1的表达显著增加有关。