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中国医科大学附属盛京医院妇产科,辽宁,沈阳,110004
纸质出版日期:2016,
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息小雪, 练思宇, 金 镇, 等. SHBG基因在人滋养细胞凋亡中的作用[J]. 局解手术学杂志, 2016,(10).
息小雪, 练思宇, 金 镇, 等. SHBG基因在人滋养细胞凋亡中的作用[J]. 局解手术学杂志, 2016,(10). DOI:
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[摘 要] 目的 研究性激素结合球蛋白(S HBG)基因在人滋养细胞凋亡中的作用。方法 用不同 s i RNA干扰沉默人滋养 细胞S HBG基因的表达并分为6组,即正常对照组未经转染(Ⅰ组)、空白对照组仅转染脂质体(Ⅱ组)、阴性对照组转染No n s p e c i f i c s i RNA(Ⅲ组)、转染组分别转染S HBGs i RNA Ⅰ、S HBGs i RNA Ⅱ、S HBGs i RNA Ⅲ(Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组),然后通过Ho e c h s t3 3 2 5 8染色检测人 滋养细胞凋亡情况,Re a l t i mePCR和We s t e r nb l o t测定S HBGmRNA及蛋白和凋亡相关抗体 Ca s p a s e 3mRNA及蛋白的表达水平。 结果 Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组S HBG和Ca s p a s e 3mRNA及蛋白表达水平组间比较差异无统计学意义(P>0. 0 5)。Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组S HBG 和Ca s p a s e 3mRNA及蛋白表达水平组间比较差异无统计学意义(P>0. 0 5)。与Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组比较,Ⅳ组、Ⅴ组、Ⅵ组S HBG基因 表达量明显下调,Ca s p a s e 3mRNA及蛋白表达水平升高,滋养层细胞凋亡增加,差异均具有统计学意义(P<0.0 5)。结论 采用 s i RNA干扰技术能够降低人滋养细胞中S HBG基因表达量,导致人滋养细胞凋亡。
SiRNA干扰人滋养细胞SHBG基因凋亡
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