目的 评价新型可注射骨水泥螺钉（CICPS）治疗腰椎滑脱合并骨质疏松症中的中长期疗效。方法 回顾性分析我院2011年5月至2017年5月采用CICPS治疗的56例腰椎滑脱合并骨质疏松症患者的临床资料，通过观察术前及术后疼痛视觉模拟评分(VAS)、功能障碍指数(ODI)，分析VAS、ODI变化情况，通过术前及术后腰椎正侧位X射线、CT等影像学检查评估螺钉有无松动、椎间隙高度变化及椎间融合情况。结果 术中共植入CICPS 176枚，其中9枚发生渗漏，渗漏率5.1%。56例患者均获得随访，随访时间17～75个月，平均（29.91±14.78）个月。患者术前VAS（4.34±1.65）分，末次随访时（0.95±0.64）分，二者比较差异有统计学意义（P<0.05）；ODI评分术前（50.40±17.34）%，末次随访时（6.03±6.72）%，二者比较差异有统计学意义（P<0.05）。患者椎间隙高度术前为（7.85±2.75）mm，术后即刻为（12.43±2.13）mm，二者比较差异有统计学意义（P<0.05）；末次随访时椎间隙高度为（11.89±2.80）mm，与术后即刻比较差异无统计学意义（P>0.05）。所有患者融合节段腰椎动力位变化小于5°，CT平扫提示融合节段可见连续性骨痂通过。无螺钉松动、断裂及拔出病例。结论 新型可注射骨水泥螺钉独特的侧空设计能够确保其在腰椎滑脱合并骨质疏松症患者中的力学稳定性，中长期疗效安全可靠。