目的 探讨FAM83H-AS1对胰腺癌PANC-1细胞放射敏感性的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）分析胰腺癌组织、癌旁组织、PANC-1细胞、HPDE细胞中FAM83H-AS1和miR-4684-5p的差异表达。上调pcDNA-FAM83H-AS1表达后，采用CCK-8法检测细胞活力，采用流式细胞技术和Western blot分析细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平。miRnada和双荧光素酶报告基因实验检测FAM83H-AS1与miR-4684-5p的关系。分析上调miR-4684-5p或同时上调FAM83H-AS1与miR-4684-5p表达对PANC-1细胞活力、细胞凋亡率和Bax、Bcl-2蛋白表达水平的影响。结果 与癌旁组织相比，胰腺癌组织FAM83H-AS1表达升高（P<0.01），miR-4684-5p表达降低（P<0.01）；与HPDE细胞相比，PANC-1细胞FAM83H-AS1表达升高（P<0.01），miR-4684-5p表达降低（P<0.01）；FAM83H-AS1的表达水平随X射线照射剂量增加而降低（P<0.05），miR-4684-5p的表达水平随X射线照射剂量增加而升高（P<0.05）。上调FAM83H-AS1可增强PANC-1细胞活力(P<0.05)，降低细胞凋亡率(P<0.05)。FAM83H-AS1和miR-4684-5p具有靶向和负调控关系。上调miR-4684-5p表达可降低PANC-1细胞活力(P<0.05)，增加细胞凋亡率(P<0.05)。干扰FAM83H-AS1表达可通过miR-4684-5p上调PANC-1细胞的放射敏感性(P<0.05)。结论 FAM83H-AS1在胰腺癌PANC-1细胞中高表达，且靶向miR-4684-5p可减弱胰腺癌细胞的放射敏感性。