目的 分析复合细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA4）的脱钙骨基质（DBM）对T淋巴细胞免疫能力和骨髓间充质干细胞（BMMSCs）迁移能力的体外调控作用。方法 通过特殊负压灌注装置将纤维蛋白凝胶复合CTLA4溶液灌注到DBM，构建复合CTLA4的DBM，并通过扫描电镜观察其微观形态。分离外周血单核细胞（PBMCs），通过植物血凝素（PHA）激活T淋巴细胞来构建免疫激活微环境。将复合CTLA4的DBM在培养基中孵育5、10、20、30、40 d，ELISA检测CTLA4的浓度，由此计算CTLA4的累积释放率。将PHA预处理的PBMCs与复合CTLA4的DBM进行Transwell共培养，ELISA检测培养基中IL-2和IFN-γ的含量。分离BMMSCs，Transwell共培养法分析复合CTLA4的DBM对BMMSCs增殖和迁移能力的影响。结果 复合CTLA4的DBM结构完整有序，具有良好的三维网络结构。复合材料中CTLA4在5、10、20、30、40 d的累积释放率分别为（11.3%±1.9%）、（27.9%±3.7%）、（48.4%±3.6%）、（62.8%±3.8%）和（83.0%±2.5%）。与单纯的DBM相比，与复合CTLA4的DBM共培养可显著减少培养基中IL-2（P=0.000 4）和IFN-γ(P=0.000 7)的含量，增强BMMSCs的增殖能力（P=0.000 6）和迁移能力（P=0.000 4）。结论 复合CTLA4的DBM在体外环境下具有抑制T淋巴细胞免疫能力和增强BMMSCs迁移能力的作用。