目的 探究微小型RNA-196a（miR-196a）对宫颈癌Hela细胞生存和运动能力的影响和作用机制。方法 RT-PCR检测正常宫颈上皮HcerEpic细胞和宫颈癌Hela细胞、CaSki细胞中miR-196a和核受体NR6A1的mRNA水平；阴性对照miR-NC和miR-196a inhibitor转染Hela细胞，分别记为NC组和miR-196a inhibitor组，免疫印迹检测NR6A1蛋白的表达，生物信息学和荧光素酶报告实验分析和验证miR-196a和NR6A1的靶向调控关系；阴性对照质粒pcDNA和过表达质粒pcDNA-NR6A1转染Hela细胞，分别记为pcDNA组和pcDNANR6A1组，免疫印迹检测NR6A1蛋白表达；将miR-196a inhibitor和pcDNANR6A1单独或联合转染Hela细胞，分别记为miR-196a inhibitor组、pcDNA-NR6A1组和inhibitor+NR6A1组，CCK8检测细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Transwell检测细胞侵袭能力，划痕实验检测细胞迁移能力，免疫印迹检测Ki67、Caspase-3、VEGF和MMP-9的表达。结果 与HcerEpic细胞比较，Hela细胞和CaSki细胞中miR-196a和NR6A1 mRNA表达水平均较高（P<0.01），Hela细胞中miR-196a和NR6A1 mRNA表达变化最为显著（P<0.05）；miR196a inhibitor组Hela细胞中NR6A1蛋白表达显著降低（P<0.01），pcDNA-NR6A1组NR6A1的蛋白表达显著升高（P<0.01）；miR-196a inhibitor能显著降低Hela细胞增殖倍数和Ki67表达水平（P<0.05），同时还能提高Hela细胞凋亡率和Caspase-3表达（P<0.01）；此外，miR-196a inhibitor还能减少侵袭细胞数，降低Hela细胞划痕闭合率并抑制VEGF和MMP-9的表达（P<0.01）；NR6A1能显著减弱miR-196a inhibitor对Hela细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及对Ki-67、Casapse-3、VEGF和MMP9表达的调控作用（P<0.01）。结论 miR-196a inhibitor能通过靶向抑制NR6A1表达降低宫颈癌Hela细胞的生存和运动能力。