目的 探索阿托伐他汀联合环孢素A对百草枯中毒大鼠肺纤维化的疗效。方法 Wistar大鼠50只随机分为5组，每组10只。对照（Control）组给予生理盐水1 mL灌胃，其余4组单次给予单剂量百草枯20 mg/kg灌胃以染毒。然后，模型（PQ）组以生理盐水1 mL灌胃；阿托伐他汀(PQ+STN)组、环孢素A（PQ+CsA）组以及联合用药（PQ+STN+CsA）组分别以阿托伐他汀20 mg/kg、环孢素A 10 mg/kg以及阿托伐他汀20 mg/kg+环孢素A 10 mg/kg灌胃，每天1次，共7 d。HE和Massons染色观察肺组织病理学变化；测定肺湿重/干重比、羟脯氨酸含量；酶联免疫吸附实验（ELISA）检测肺组织TNF-α、IL-1β、IL-6含量；Western blot检测TGF-β、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、MMP-2、MMP-9、E-cadherin、Vimentin和α-SMA的蛋白表达；试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）等指标。〖HTH〗结果 HE染色结果显示，与Control组比较，PQ组肺泡壁变厚、免疫细胞聚集、肺泡破裂；Massons染色显示肺组织明显纤维化。与PQ组比较，PQ+STN组和PQ+CsA组均一定程度减轻肺损伤和纤维化，PQ+STN+CsA组对肺损伤和纤维化的改善最明显。与Control组比较，PQ组肺湿重/干重比升高（P<0.05），肺羟脯氨酸含量增加（P<0.01），TNF-α、IL-1β和IL-6升高（P<0.01），MDA增加（P<0.01），SOD和GSH降低（P<0.01），纤维化标志蛋白TGF-β、CollagenⅠ和Collagen Ⅲ升高（P<0.01），MMP-2、MMP-9、Vimentin和α-SMA升高（P<0.01），E-cadherin降低（P<0.01）。与PQ组比较，PQ+STN组、PQ+CsA组和PQ+STN+CsA组肺湿重/干重比、肺羟脯氨酸含量、TNF-α、IL-1β、IL-6、MDA、TGF-β、CollagenⅠ、Collagen Ⅲ、MMP-2、MMP-9、Vimentin和α-SMA降低（P<0.05），SOD、GSH和E-cadherin升高（P<0.05）。结论 阿托伐他汀联合环孢素A能更有效减轻百草枯中毒导致的肺纤维化，控制氧化应激和炎症，其机制可能与其对细胞移动能力相关蛋白的调控有关。