FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告

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FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告

更新时间：2022-06-10

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- FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告
- A case report of hereditary sensory and autonomic neuropathy with retinopathy caused by FLVCR1 gene mutation
- 重庆医科大学学报 2022年47卷第3期页码：351-354
- 作者机构：
  
  1. 河南中医药大学儿科医学院,郑州,450000
  2. 河南中医药大学第一附属医院儿科,郑州,450000
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2022，
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彭琰琰, 冯斌, 姜娴荷, 等. FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告[J]. 重庆医科大学学报, 2022,47(3):351-354.

Peng Yanyan, Feng Bin, Jiang Xianhe, et al. A case report of hereditary sensory and autonomic neuropathy with retinopathy caused by FLVCR1 gene mutation[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2022,47(3):351-354.
彭琰琰, 冯斌, 姜娴荷, 等. FLVCR1基因新突变导致合并视网膜病变的遗传性感觉和自主神经病1例报告[J]. 重庆医科大学学报, 2022,47(3):351-354. DOI：

Peng Yanyan, Feng Bin, Jiang Xianhe, et al. A case report of hereditary sensory and autonomic neuropathy with retinopathy caused by FLVCR1 gene mutation[J]. Journal of Chongqing Medical University, 2022,47(3):351-354. DOI：

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