目的探讨肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取浠水县中医院2012年10月-2014年11月收治的68例晚期结直肠癌患者为研究对象

并将其随机分为观察组和对照组

每组34例。对照组患者采用单纯FOLFOX4方案进行化疗

观察组患者采用肠安康合剂联合FOLFOX4方案进行化疗。比较2组患者的临床疗效、功能状态及不良反应。结果观察组患者完全缓解6例（17.65%）

部分缓解17例（50.00%）

稳定9例（26.47%）

进展2例（5.88%）

治疗总有效率为67.65%;对照组患者完全缓解0例（0.00%）

部分缓解13例（38.24%）

稳定12例（35.29%）

进展9例（26.47%）

治疗总有效率为38.24%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者

差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组

治疗后功能状态改善程度及化疗完成率均高于对照组

差异具有统计学意义（P<0.05）。结论肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者的有效性和安全性均优于独立的FOLFOX4方案

且不良反应较少

身体功能状态改善较好

值得临床推广应用。