目的 设计加尾引物多重PCR策略，并采用此技术建立一种快速检测Y染色体15个STS位点微缺失的多重PCR方法。 方法 以Y染色体无精子因子（azoospermia factor， AZF）区域15个特异性序列标签位点（sequence-tagged site

STS）为扩增子，根据加尾引物多重PCR策略设计5′端加尾引物，建立一种Y染色体微缺失多重PCR体系；并检测18例已知样本和112例临床样本观察其灵敏度与准确性。 结果 基于此策略的多重PCR体系优化过程简单快速，建立的多重PCR检测体系稳定可靠，各目的条带的电泳分析亮度基本一致；18例已知样本的检测结果与靶值相符；112例临床样本的检测结果也与对照方法一致。 结论 本研究设计的加尾引物策略可提高多重PCR扩增效率，简化优化过程，为其他多重PCR检测体系的设计与建立提供参考和借鉴；建立的Y染色体AZF15个STS位点微缺失多重PCR检测方法结果稳定，可供临床样本的快速检测。