2型大麻受体的克隆及真核表达体系的构建

王颖莹; 陈纯海; 裴莉萍; 张伟; Norbert E. Kaminski

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2型大麻受体的克隆及真核表达体系的构建

论著 | 更新时间：2026-01-09

- 2型大麻受体的克隆及真核表达体系的构建
- Clone and eukaryotic expression of human cannabinoid receptor 2 gene
- 陆军军医大学学报 2007年29卷第11期页码：1003-1005
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  中图分类号： R392.2;R394-33
- 纸质出版：2007
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王颖莹,陈纯海,裴莉萍,张伟,Norbert E Kaminski.2型大麻受体的克隆及真核表达体系的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(11):1003-1005.

　WANG Ying-ying,CHEN Chun-hai,PEI Li-ping,ZHANG Wei,Norbert E. Kaminski.Clone and eukaryotic expression of human cannabinoid receptor 2 gene[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2007,29(11):1003-1005.
王颖莹,陈纯海,裴莉萍,张伟,Norbert E Kaminski.2型大麻受体的克隆及真核表达体系的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2007,29(11):1003-1005. DOI：

　WANG Ying-ying,CHEN Chun-hai,PEI Li-ping,ZHANG Wei,Norbert E. Kaminski.Clone and eukaryotic expression of human cannabinoid receptor 2 gene[J].J Amry Med Univ (J Third Mil Med Univ),2007,29(11):1003-1005. DOI：

摘要

目的克隆人2型大麻受体（hCB2）基因，并构建相应的稳定表达细胞株。方法利用人T淋巴细胞株HPB-ALL的总RNA，以RT-PCR及酶切、连接等分子生物学方法克隆hCB2基因于质粒载体pFlag-CMV-3内，以HEK293细胞构建稳定表达细胞株，以Western blot方法利用蛋白标记Flag的单克隆抗体（Anti-Flag）和CB2多克隆抗体（Anti-CB2）同时检测质粒的表达。结果酶切及测序结果表明hCB2基因克隆成功，Western blot检测结果表明Anti-Flag和Anti-CB2都能检测Flag-hCB2蛋白。结论成功克隆hCB2基因，并获得稳定表达细胞株，同时证实Anti-CB2多克隆抗体有效。

Abstract

Objective To clone human cannabinoid receptor 2 gene and establish stable cell line which constantly expresses hCB2 protein. Methods Full length of hCB2 cDNA was obtained by RT-PCR with total RNA isolated from human T cell line HPB-ALL

and then constructed into plasmid vector pFlag-CMV-3. The stable cell line was established with HEK293 cells. The expression of Flag-CB2 was analyzed by Western blotting with monoclonal Anti-Flag and multiclonal Anti-CB2. Results pFLag-hCB2 was confirmed containing proper hCB2 gene with diagnostic digestion and sequencing

and the expression products were detected by Anti-Flag and Anti-CB2 parallelly. Conclusion Gene of hCB2 has been cloned and constantly expressed in HEK293 cells. The multiclonal Anti-CB2 is proved efficient in detecting CB2 protein epitope.

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