表皮真皮分离方法的探索

伍津津; 朱堂友; 鲁元刚; 杨宏珍

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.24.027

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表皮真皮分离方法的探索

更新时间：2026-01-09

- 表皮真皮分离方法的探索
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 24, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.24.027
  CLC： R329
- Online First：30 December 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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伍津津,朱堂友,鲁元刚,杨宏珍,表皮真皮分离方法的探索[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(24):0-.

伍津津, 朱堂友, 鲁元刚, et al. 表皮真皮分离方法的探索[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(24).
伍津津,朱堂友,鲁元刚,杨宏珍,表皮真皮分离方法的探索[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(24):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.24.027

伍津津, 朱堂友, 鲁元刚, et al. 表皮真皮分离方法的探索[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(24). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.24.027.

摘要

目的　探索一种适合细胞培养的分离真表皮的酶消化法。方法　将分离酶配成 0 1%、0 2 %、0 5 % 3个浓度

在 4℃或 3 7℃条件下消化头皮或包皮

摸索消化的时间

并与 0 2 5 %胰蛋白酶消化法进行对比。结果　 0 5 %分离酶在 4℃条件下消化 16～ 18h

或 3 7℃条件下消化 1h

能够很好地分离表皮与真皮

再用胰蛋白酶将表皮游离成角质形成细胞

活细胞率高

培养后细胞融合时间短。结论　分离酶能够选择性消化基底膜成分而起到很好的分离表皮与真皮的作用

分离酶和胰蛋白酶联合消化法是一种非常理想的分离角质形成细胞的方法

同时又能够避免成纤维细胞的污染。

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