目的　本研究通过应用抗CXCR4 单克隆抗体 12G5抑制趋化因子SDF 1的生物活性

观察HL 60细胞生物学性质的变化

探讨SDF 1在维持HL 60细胞生存、增殖中的作用。方法　培养HL 60细胞并与正常骨髓基质细胞共培养

采用 12G5阻断SDF 1生物作用

孵育 2h后观察对照组及单抗组HL 60细胞在骨髓基质层上的粘附情况

2 4h后测定细胞粘附率 ;2、4、6、8h应用台盼蓝排染法测定细胞存活率

MTT法检测HL 60细胞活力

流式细胞术观察HL 60细胞增殖周期变化。结果　① 12G5孵育后 2 4h

骨髓基质对HL 60的粘附率为 (19 1± 8 6) %

显著低于对照组。②单抗孵育后HL 60细胞存活率下降

且随单抗孵育时间延长而逐渐下降。③细胞活性下降。④ 12G5孵育 2、6h后

处于增殖周期中G0 G1 期的细胞分别为 (5 4 7± 6 3 7) %

(5 5 1± 7 0 4) %

而S期的细胞分别为 (3 8 4± 4 5 1) %

(3 7 1± 4 0 8) %。结论　 12G5可改变HL 60细胞的生物学特性

从而在一定程度上抑制白血病细胞的增殖

影响细胞生存。