siCASK重组载体构建及效应检测

孙荣距; 杨宗城; 苏踊跃; 蔡震; 唐红英; 罗向东

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.23.016

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siCASK重组载体构建及效应检测

更新时间：2026-01-09

- siCASK重组载体构建及效应检测
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 23, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.23.016
  CLC： R346
- Online First：15 December 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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孙荣距,杨宗城,苏踊跃,蔡震,唐红英,罗向东,siCASK重组载体构建及效应检测[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(23):0-.

孙荣距, 杨宗城, 苏踊跃, et al. siCASK重组载体构建及效应检测[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(23).
孙荣距,杨宗城,苏踊跃,蔡震,唐红英,罗向东,siCASK重组载体构建及效应检测[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(23):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.23.016

孙荣距, 杨宗城, 苏踊跃, et al. siCASK重组载体构建及效应检测[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(23). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.23.016.

摘要

目的　构建针对人CASK基因的siRNA质粒

建立CASK下调表达的细胞模型

为CASK相关的细胞信号研究奠定基础。方法　选择人CASK基因不同靶点

体外合成DNA模板

经退火后插入到pSilencer3 .1hygro载体的多克隆位点。阳性重组质粒转染ECV3 0 4细胞

蛋白印迹。观察siCASK对目的蛋白表达的抑制效率。结果　酶切、测序表明以pSi lencer3 .1hygro为载体的重组质粒siCASK构建成功。siCASK转染细胞后

能够明显抑制目的蛋白的表达。结论　成功构建了siRNA重组质粒

为下一步CASK功能研究奠定基础。

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