应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用

陈杰; 陶国才; 刘怀琼

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.17.026

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应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用

更新时间：2026-01-09

- 应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 17, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.17.026
  CLC： R96
- Online First：15 September 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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陈杰,陶国才,刘怀琼,应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(17):0-.

陈杰, 陶国才, 刘怀琼. 应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(17).
陈杰,陶国才,刘怀琼,应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(17):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.17.026

陈杰, 陶国才, 刘怀琼. 应用Fura-2/AM荧光双波长法研究抑肽酶对血小板活化的保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(17). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.17.026.

摘要

目的　探讨抑肽酶对血小板活化的保护机制。方法　用钙荧光指示剂Fura 2 AM负载人洗涤血小板

用荧光双波长分光光度计比值法测定静息血小板胞浆游离钙浓度 ( [Ca2 + ] i)及凝血酶、抑肽酶对 [Ca2 + ] i 的影响。结果　在生理胞外Ca2 + 浓度时

正常人血小板 [Ca2 + ] i 静息水平为 ( 15 1 840± 2 8 719)nmol L

凝血酶可引起血小板 [Ca2 + ] i 的明显增加(P 0 0 1)

抑肽酶呈剂量依赖性地抑制由凝血酶引起的 [Ca2 + ] i 的增加 (P 0 0 1)。结论　抑肽酶的保护血小板机制与其抑制血小板内 [Ca2 + ] i 动员等信息传递过程有关

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