目的　构建Alzheimer病Aβ1 - 42 基因和小鼠IL 4共表达质粒

探讨其作为Alzheimer病特异疫苗的可能性。方法　全基因合成Aβ1 - 42 基因片段并克隆入pMD18 T载体中

再从Aβ1 - 42 pMD18 T重组质粒中切下Aβ1 - 42 基因并克隆入TA CE5真核双表达载体中

构建重组质粒Aβ1 - 42 TACE5。从pUMMV mIL4质粒中切下mIL 4并克隆到重组质粒Aβ1 - 42 TACE5中

构建双表达重组质粒Aβ1 - 42 mIL 4 TACE5测序鉴定克隆基因的正确性。脂质体试剂Lipofectamine 2 0 0 0体外转染Aβ1 - 42 mIL 4 TACE5重组质粒于BHK 2 1细胞中

用ECL Western blot方法鉴定mIL 4和Aβ1 - 42 能在该细胞中共表达。结果　正确构建了Aβ1 - 42 mIL 4 TACE5双表达重组质粒

并且在转化此质粒的BHK 2 1细胞中检测出了Aβ1 - 42 和mIL 4的表达。结论　双表达重组质粒Aβ1 - 42 mIL 4 TACE5基本可以满足其作为Alzheimer病特异的候选DNA疫苗的要求

为下一步的基因疫苗转基因动物体内免疫学实验提供了实验依据