人A20基因ORF的克隆

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人A20基因ORF的克隆

更新时间：2026-01-09

- 人A20基因ORF的克隆
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 8, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.08.002
  CLC： Q78
- Online First：30 April 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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吴丽娟,蒋建新,朱佩芳,康格非,王正国,人A20基因ORF的克隆[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(08):0-.

吴丽娟, 蒋建新, 朱佩芳, et al. 人A20基因ORF的克隆[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(8).
吴丽娟,蒋建新,朱佩芳,康格非,王正国,人A20基因ORF的克隆[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.08.002

吴丽娟, 蒋建新, 朱佩芳, et al. 人A20基因ORF的克隆[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.08.002.

目的　克隆人A2 0ORF

为人A2 0的体外合成、抗体制备奠定基础。方法　从LPS诱导的人外周血白细胞炎症模型中提取总RNA

用特异性引物介导的逆转录反应合成cDNA第一链

经巢式梯度RT PCR的两次扩增

最终得到2 3 61bp长的人A2 0ORF并插入pCRR4 TOPOR 载体测序验证。结果　采用巢式梯度RT PCR我们成功收获了人A2 0ORF

测序结果与GenBank公布结果完全一致。结论　采用巢式梯度RT PCR克隆人A2 0ORF

在技术路线上可以为某些难克隆基因提供参考

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