大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位

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大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位

更新时间：2026-01-09

- 大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 6, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.002
  CLC： R346
- Online First：30 March 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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郝宏兴,邱宗文,段建华,况明书,黄复生,王英,大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-.

郝宏兴, 邱宗文, 段建华, et al. 大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6).
郝宏兴,邱宗文,段建华,况明书,黄复生,王英,大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.06.002

郝宏兴, 邱宗文, 段建华, et al. 大劣按蚊AdPPO2、AdPPO3基因cDNA克隆与组织定位[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.06.002.

摘要

目的　克隆大劣按蚊PPO基因家族新成员的cDNA部分序列

并对所克隆基因进行蚊体组织定位研究。方法　根据已报道的多种昆虫PPO的保守氨基酸序列设计简并引物

以大劣按蚊总RNA为模板进行RT PCR扩增、目的片段克隆入T载体

然后

用PCR方法筛选新的PPO克隆并测序 ;以RT PCR方法分析AdPPO2和AdPPO3在蚊血淋巴、蚊胃和唾液腺的分布情况。结果　AdPPO2和AdPPO3基因cDNA部分序列长均为 5 97bp

编码 199个氨基酸 ;它们在血淋巴、蚊胃和唾液腺均有分布。结论　从大劣按蚊成功克隆获得 2种新的PPO基因家族成员的cDNA部分序列

为进一步克隆其全序列奠定了基础

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