抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建

周见至; 李晓辉; 张海港; 唐渊; 王晓芹

doi:10.16016/j.1000-5404.2004.04.007

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抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建

更新时间：2026-01-09

- 抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建
- Journal of Army Medical University Vol. 26, Issue 4, (2004)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.04.007
  CLC： R346
- Online First：29 February 2004，
  
  Published：2004
- 稿件说明：
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周见至,李晓辉,张海港,唐渊,王晓芹,抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(04):0-.

周见至, 李晓辉, 张海港, et al. 抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(4).
周见至,李晓辉,张海港,唐渊,王晓芹,抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2004,26(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2004.04.007

周见至, 李晓辉, 张海港, et al. 抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2004, 26(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2004.04.007.

摘要

目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术

克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide

GCIP)基因的方法

酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中

再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段

插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2 3 MCS质粒

构建能在EcoliBL2 1(DE3 )pLysE和RTS5 0 0系统中表达的质粒。经转化DH5α大肠杆菌

筛选出阳性转化子

并用酶切及测序鉴定。结果通过基因工程技术

构建了pIVEX2 3MCS GCIP表达质粒

经测序鉴定结果与设计的完全相符。结论　成功构建了GCIP的重组表达质粒

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