Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究

卢根生; 任静; 宋波; 熊恩庆; 金锡御

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.23.024

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Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究

更新时间：2026-01-09

- Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 23, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.23.024
  CLC： R334
- Online First：15 December 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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卢根生,任静,宋波,熊恩庆,金锡御,Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(23):0-.

卢根生, 任静, 宋波, et al. Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(23).
卢根生,任静,宋波,熊恩庆,金锡御,Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(23):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.23.024

卢根生, 任静, 宋波, et al. Ca2+-CaM在M3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(23). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.23.024.

摘要

目的　探讨Ca2 + CaM在M3 R介导逼尿肌细胞收缩中作用。方法　将原代培养逼尿肌细胞分为实验组和对照组

接种于 6孔培养板上培养

加入 10 -4mol/Lcarbachol和methoctramine

采用Ca2 + 浓度和CaM活性检测试剂盒分别测定Ca2 + 浓度和CaM活性。结果　实验组中

[Ca2 + ]i和CaM的平均通道荧光对数值分别为 ( 3 2 6± 0 3 8)和 ( 2 87± 0 3 4)

与对照组 [分别为 ( 2 0 6± 0 12 )、( 2 14± 0 2 4) ]相比

均有显著性的升高 (P 0 0 5 )。结论　Ca2 + CaM信号传导途径参与了M3 R介导逼尿肌细胞收缩调节过程

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