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Online First:30 May 2003,
Published:2003
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陆华,李招权,潘静,彭贤贵,王庆余,小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-.
陆华, 李招权, 潘静, et al. 小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10).
陆华,李招权,潘静,彭贤贵,王庆余,小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(10):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2003.10.028
陆华, 李招权, 潘静, et al. 小剂量MIP-1α联合IL-8对培养人造血干/祖细胞的保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(10). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2003.10.028.
目的 了解小剂量巨噬细胞炎症蛋白 1α(Macrophageinflammatoryprotein α
MIP 1α)联合白细胞介素 8(Inter leukin 8
IL 8)在大剂量化疗药物阿糖胞苷 (Ara C)存在的情况下
对正常造血干 /祖细胞的体外保护作用。方法 取患者骨髓
离心分离单个核细胞
根据随机单位组方差分析设计 (Therandomcompleteblockdesignvarianceanalysis)
将每例标本分为空白组 (不加MIP 1α和IL 8) ;10ng/ml联合组 (加入 10ng/ml的MIP 1α和IL 8) ;1ng/ml联合组 (加入 1ng/ml的MIP 1α和IL 8) ;单用MIP 1α组 (加入 2 0ng/ml的MIP 1α) ;单用IL 8组 (加入 2 0ng/ml的IL 8)。将所得细胞培养在含IL 3和GM CSF的液体体系中
先后经MIP 1α和 /或IL 8以及大剂量Ara C处理 (以上步骤简称为“Ⅰ期处理”)。之后作胎盼蓝拒染实验
流式细胞仪计数各组CD3 4+ 细胞
Ⅱ期液体培养
集落培养
以了解经Ⅰ期处理后不同组别中正常造血干 /祖细胞的存活情况及增殖能力。部分标本在Ⅰ期处理时只经MIP 1α和 /或IL 8处理
不经Ara C处理
用流式细胞仪检测所得细胞的周期分布。结果 10ng/ml浓度下MIP 1α与IL 8联合组中
无论是Ⅱ期液体培养细胞生长情况、集落生长情况
还是CD3 4+ 细胞计数
均高于其它组 ;而周期分析结果则表明
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