兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究

葛晓冬; 刘友生; 王晓东; 潘峰; 周萍

doi:10.16016/j.1000-5404.2003.06.021

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兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究

更新时间：2026-01-09

- 兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究
- Journal of Army Medical University Vol. 25, Issue 6, (2003)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.06.021
  CLC： R644
- Online First：30 March 2003，
  
  Published：2003
- 稿件说明：
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葛晓冬,刘友生,王晓东,潘峰,周萍,兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(06):0-.

葛晓冬, 刘友生, 王晓东, et al. 兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(6).
葛晓冬,刘友生,王晓东,潘峰,周萍,兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2003,25(06):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2003.06.021

葛晓冬, 刘友生, 王晓东, et al. 兔源内毒素结合蛋白的提取纯化及体外生物学活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2003, 25(6). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2003.06.021.

摘要

目的　从烧伤合并内毒素血症损伤兔的血清中分离纯化出内毒素结合蛋白 (Lipopolysaccharide BindingProteinLBP)

以研究LBP在烧伤复合内毒素血症中的作用。方法　兔血清中蛋白质通过二步离子交换层析 (Bio Rex 70Resin、Mono Q)及凝胶过滤来分离纯化

并经流式细胞分析实验、绵羊红细胞凝聚实验、氨基末端氨基酸残基测序等方法鉴定

再将LBP作用于体外培养的人单核细胞 (U93 7)

观测其分泌TNFα等细胞因子的状况。结果　获得一种分子量为 60× 10 3蛋白质

其N端 10个氨基酸序列为TNPGLITRIT

与NCBI蛋白质库中有关兔的氨基酸序列进行比较

发现其与LBP的序列相同

它能促进脂多糖 (LipopolysaccharideLPS)与外周血单核细胞 (PBMC)结合

并能促进U93 7在极低浓度的LPS用下分泌TNFα。结论　从血清中分离纯化带有生物活性、全长LBP是可行的

LBP能促进极低浓度的LPS与单核细胞结合

介导炎性因子的分泌

从而促进炎症反应的发生。

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