凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究

周中和; 王景周; 李玮; 高东; 高唱; 周红杰

doi:10.16016/j.1000-5404.2002.12.013

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凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究

更新时间：2026-01-09

- 凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究
- Journal of Army Medical University Vol. 24, Issue 12, (2002)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.12.013
  CLC： R743.34
- Online First：30 December 2002，
  
  Published：2002
- 稿件说明：
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周中和,王景周,李玮,高东,高唱,周红杰,凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(12):0-.

周中和, 王景周, 李玮, et al. 凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(12).
周中和,王景周,李玮,高东,高唱,周红杰,凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(12):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.12.013

周中和, 王景周, 李玮, et al. 凝血酶对大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤的动态研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(12). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.12.013.

摘要

目的　研究脑出血血液凝固释放的凝血酶对神经细胞DNA的损伤

探讨脑出血神经细胞损伤的机制。方法　采用立体定位技术

将 15U凝血酶注入大鼠右侧尾状核

并用凝血酶的特异抑制剂水蛭素进行干预

于不同时相点测定TUNEL阳性细胞及caspase 3免疫反应性 (Immunoreactivity

IR)细胞的表达。结果　凝血酶组TUNEL阳性细胞于造模后 12h出现

3d达到高峰

1周仍有较多表达 (P 0 0 1) ;caspase 3IR 6h开始表达

1d达高峰

1周仍有少量表达。水蛭素干预组TUNEL阳性细胞较凝血酶组明显减少 (12h

1周

P 0 0 1) ;caspase 3IR较凝血酶组明显降低 (6h

12h

P 0 0 1;1周

P 0 0 5 )。结论　 15U的凝血酶可导致大鼠尾状核区神经细胞DNA损伤

损伤持续时间 1周以上 ;凝血酶释放很可能是脑出血神经细胞凋亡的机制之一。

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