人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究

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人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究

更新时间：2026-01-09

- 人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究
- Journal of Army Medical University Vol. 24, Issue 11, (2002)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.030
  CLC： R329.2
- Online First：30 November 2002，
  
  Published：2002
- 稿件说明：
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郑萍,邹强,周伟,谢佩蓉,李华,郭波,人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-.

郑萍, 邹强, 周伟, et al. 人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11).
郑萍,邹强,周伟,谢佩蓉,李华,郭波,人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.030

郑萍, 邹强, 周伟, et al. 人红细胞膜DAF的亲和纯化及活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.11.030.

目的　获得纯化并具有生物学活性的人红细胞膜促衰变加速因子。方法　经胰蛋白酶消化、正丁醇抽提及DE3 2离子交换色谱和抗体亲和层析等步骤从人红细胞膜影中分离纯化人红细胞膜DAF。以SDS PAGE及免疫印迹实验检测纯度及抗原特异性

以C3转化酶体外组装实验及促衰变加速活性实验检测其补体抑制活性。结果　 40 0ml人全血最终可得纯化DAF约 42 0 μg

回收率达 2 6% ;比活性为 4 5× 10 5U/mg ;纯化产物在SDS PAGE中表现为 70× 10 3 的单一蛋白条带

并在免疫印迹实验中可与抗人DAF单抗特异性结合。在生物学活性实验中

纯化产物既可促进C3转化酶的衰变

也可抑制C3转化酶的形成。结论　采用本方法可获得纯化的具有生物学活性的人促衰变加速因子

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