F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用

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更新时间：2026-01-09

- F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用
- Journal of Army Medical University Vol. 24, Issue 11, (2002)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.019
  CLC： R457.7
- Online First：30 November 2002，
  
  Published：2002
- 稿件说明：
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蔡永国,张翼军,F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-.

蔡永国, 张翼军. F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11).
蔡永国,张翼军,F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.11.019

蔡永国, 张翼军. F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.11.019.

目的　　研究普鲁兰尼克 (F68)及其联合DMSO在 -80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用

为临床应用提供依据。方法　　脐血造血细胞冻存 3 0、60、90d后复苏

应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3 H TdR掺入率等

测定经F68保护体系冻存的脐血活力

并与目前通用的冷冻保护剂二甲亚砜及CP 1进行了对比研究。结果　　在 -80℃条件下

F68对脐血造血细胞具有明显的冷冻保护作用

并与DMSO具有协同保护效果

联合F68及DMSO的保护体系可使MNC、CFU GM的平均回收率及台盼蓝拒染率在第 90天时分别达到 (83 4± 6 3 ) %

(68 8± 7 9) %

(92 5± 5 1) %

优于目前通用的细胞冻害保护液CP 1及DMSO。 90d的冻存期内

脐血细胞活力无明显下降。结论　　F68及其与DMSO组成的冻存方案对脐血造血干细胞具有良好的冻存保护效果

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