人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建

李蓉芬; 何凤田; 高会广; 陈姗; 江渝; 叶治家; 彭家和; 陈敏

doi:10.16016/j.1000-5404.2002.04.029

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人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建

更新时间：2026-01-09

- 人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建
- Journal of Army Medical University Vol. 24, Issue 4, (2002)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.04.029
  CLC： Q782
- Online First：30 April 2002，
  
  Published：2002
- 稿件说明：
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李蓉芬,何凤田,高会广,陈姗,江渝,叶治家,彭家和,陈敏,人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(04):0-.

李蓉芬, 何凤田, 高会广, et al. 人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(4).
李蓉芬,何凤田,高会广,陈姗,江渝,叶治家,彭家和,陈敏,人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2002,24(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2002.04.029

李蓉芬, 何凤田, 高会广, et al. 人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建[J]. Journal of Army Medical University, 2002, 24(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2002.04.029.

摘要

目的　克隆人可溶性TRAIL (sTRAIL)cDNA并构建其原核表达载体

为制备新型抗癌分子创造条件。方法　提取HL 60细胞总RNA

经RT PCR扩增编码人TRAIL 114～ 2 81氨基酸残基的cDNA序列

将其克隆至载体pUC19进行序列测定

然后构建于新型原核表达载体pQE 80L中。结果　RT PCR扩增得到了 5 0 4bp的DNA片段

序列分析表明与GeneBank中报道的编码人TRAIL 114～ 2 81氨基酸残基的cDNA序列完全一致。结论　sTRAILcDNA的克隆及其原核表达载体的构建

为进一步制备具有抗肿瘤活性的sTRAIL奠定了基础。

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