大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达

戢强; 董家鸿; 陈平

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.08.013

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大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达

更新时间：2026-01-09

- 大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 8, (2001)
- 作者机构：
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- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.08.013
  CLC： R363
- Online First：30 August 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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戢强,董家鸿,陈平,大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-.

戢强, 董家鸿, 陈平. 大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8).
戢强,董家鸿,陈平,大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(08):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.08.013

戢强, 董家鸿, 陈平. 大鼠肝脏缺血再灌注合并肝部分切除诱导肝再生模型中EGFR及CyclinD1的表达[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(8). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.08.013.

摘要

目的观察大鼠肝脏缺血再灌注合并肝再生诱导模型中ＥＧＦＲ及ＣｙｃｌｉｎＤ１的表达情况。方法采用预先保留门静脉转流肝叶（约占全肝７０％），阻断部分肝叶（约占全肝３０％）血供，到预定观察终点后重新开放血供灌注缺血肝叶，同时切除门静脉转流肝叶（７０％肝切除）模型，通过ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化法分析ＥＧＦＲ及ＣｙｃｌｉｎＤ１在大鼠肝脏缺血再灌注对肝细胞再生功能影响过程中的变化。结果大鼠术后１２、２４ｈＣｙｃｌｉｎＤ１　ｍＲＮＡ及此后相应的蛋白表达水平随着缺血时间的延长而显著降低。术后１２ｈ内ＥＧＦＲ蛋白表达水平随着缺血时间的延长而显著降低。结论术后ＥＧＦＲ以及ＣｙｃｌｉｎＤ１表达降低可能是肝脏缺血再灌注影响大鼠肝再生的原因之一。

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