人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达

辛庆红; 李继成; 陈杭薇; 尤兰华

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.07.034

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人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达

更新时间：2026-01-09

- 人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 7, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.07.034
  CLC： R730.231.3
- Online First：30 July 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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辛庆红,李继成,陈杭薇,尤兰华,人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(07):0-.

辛庆红, 李继成, 陈杭薇, et al. 人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(7).
辛庆红,李继成,陈杭薇,尤兰华,人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(07):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.07.034

辛庆红, 李继成, 陈杭薇, et al. 人呼吸道合胞病毒M2-1基因原核表达质粒的构建与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(7). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.07.034.

摘要

目的　构建人呼吸道合胞病毒 (hRSV)M2 1基因原核表达质粒载体

使其于原核细胞中表达。方法　利用Hep 2细胞培养hRSV

提取感染细胞总RNA

通过RT PCR扩增M2 1基因片段。目的片段与质粒pGEX 2T经EcoRI、XhoI双酶切后

连接、转化

筛选出阳性克隆。阳性克隆菌经诱导剂诱导后

表达M2 1融合蛋白。结果　成功地构建了M2 1基因原核表达质粒载体

实现了其于原核中的表达。结论　建立了hRSV基因M2 1原核表达载体

为进一步研究hRSV奠定基础。

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