转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用

杨永健; 祝善俊; 祝之明; 胡厚祥; 丁钢

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.04.015

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转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用

更新时间：2026-01-09

- 转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 4, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.04.015
  CLC： R392.1
- Online First：30 April 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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杨永健,祝善俊,祝之明,胡厚祥,丁钢,转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(04):0-.

杨永健, 祝善俊, 祝之明, et al. 转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(4).
杨永健,祝善俊,祝之明,胡厚祥,丁钢,转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.04.015

杨永健, 祝善俊, 祝之明, et al. 转染血管紧张素Ⅱ受体反义核苷酸对心肌细胞生长的作用[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.04.015.

摘要

目的　评价转染AT1反义核苷酸 (AT1A)对心肌细胞血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )受体亚型mRNA表达

及蛋白质和核酸合成的作用。方法　RT PCR克隆AT1cDNA序列 (476bp)

将克隆的AT1cDNA反向插入PcDNA3 .1(5 .4kb)

构建一完整的含AT1A的质粒 (PAT1A)

并转染入培养的心肌细胞

RT PCR和免疫印迹鉴定其转染后AT1mRNA和蛋白表达。比较AngⅡ 10 -7mol/L剌激 2 4h后的转染及非转染的心肌细胞AT1及AT2 mRNA表达 (RT PCR)、蛋白质和核酸合成 (3 H Leu及3 H TdR掺入量 )。结果　成功构建PAT1A。转染心肌细胞AT1mRNA和蛋白表达量显著减少

与正常对照心肌细胞相比差异有非常显著性 (P 0 .0 1)。AngⅡ 10 -7mol/L剌激 2 4h后

与非转染心肌细胞相比

转染组AT1mRNA表达明显减少

AT2 mRNA表达明显增加 (P 0 .0 1)

但两组间3 H Leu及3 H TdR掺入量差异均无显著性 (P 0 .0 5 )。结论　经AT1A封闭后

心肌细胞AT1mRNA表达显著抑制

同时AT2 mRNA上调。单纯封闭AT1mRNA并不能有效阻断AngⅡ介导的心肌细胞生长

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