人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆

吴国明; 黄桂君; 钱桂生; 姚伟

doi:10.16016/j.1000-5404.2001.02.002

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人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆

更新时间：2026-01-09

- 人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆
- Journal of Army Medical University Vol. 23, Issue 2, (2001)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.02.002
  CLC： R734.2
- Online First：28 February 2001，
  
  Published：2001
- 稿件说明：
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吴国明,黄桂君,钱桂生,姚伟,人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(02):0-.

吴国明, 黄桂君, 钱桂生, et al. 人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(2).
吴国明,黄桂君,钱桂生,姚伟,人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2001,23(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2001.02.002

吴国明, 黄桂君, 钱桂生, et al. 人肺癌细胞NHE-1基因部分正调控序列的克隆[J]. Journal of Army Medical University, 2001, 23(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2001.02.002.

摘要

目的　克隆人肺癌细胞Na+ /H+ 交换泵 1(NHE 1)基因上游正调控序列部分

为进一步将该片段导入肺癌细胞株

竞争性结合转录因子

达到抑制细胞内NHE 1基因的表达奠定基础。方法　采用PCR技术从人肺癌A5 49细胞基因组中扩增长约170bp的NHE 1基因调控序列中起正调控作用的片段。在上、下游引物的 5’ 端带上BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点。然后将该片段连接到pUC18载体上。最后对产生的重组子进行酶切、PCR和测序鉴定。结果　经酶切及PCR鉴定

所克隆的目的片段大约为180bp

而DNA测序证实克隆并插入到载体中的片段为目的片段

长度为 168bp

与报道的序列比较缺失 2个t。结论　本实验已成功地克隆了人肺癌细胞NHE 1基因调控序列中正调控序列片段。

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