创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化

罗艳; 梁华平; 胡承香; 徐祥; 王正国

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.11.001

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创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化

更新时间：2026-01-09

- 创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 11, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.11.001
  CLC： R64
- Online First：30 November 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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罗艳,梁华平,胡承香,徐祥,王正国,创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(11):0-.

罗艳, 梁华平, 胡承香, et al. 创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(11).
罗艳,梁华平,胡承香,徐祥,王正国,创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(11):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.11.001

罗艳, 梁华平, 胡承香, et al. 创伤小鼠核转录因子AP-1活性及IL-2表达变化[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(11). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.11.001.

摘要

目的　探讨创伤后脾细胞核转录因子激活蛋白 1(Activatorprotein 1

AP 1)的DNA结合活性和IL 2表达的动态变化及它们间的关系。方法　采用小鼠双后肢闭合性砸伤 +骨折模型

于创伤后 6、12h

1、4、7、10、14d处死动物

分离脾细胞

经ConA刺激细胞后收集培养上清以测定IL 2活性 ;提取脾细胞RNA以测定IL 2mRNA ;提取脾细胞核蛋白

用电泳迁移率改变试验 (Electrophoreticmobilityshiftassay

EMSA)检测AP 1的DNA结合活性。结果　与正常对照组相比

创伤后IL 2活性、IL 2mRNA均有不同程度的降低

其受抑的程度在创伤后 4d更为明显。创伤后脾细胞AP 1的DNA结合活性亦逐渐下降

至伤后 4d时下降最明显

仅为正常对照组的 49%。这与创伤后脾细胞IL 2的活性和IL 2mRNA的降低相一致。结论　创伤后脾细胞IL 2表达受抑至少部分是由于核转录因子AP 1的DNA结合活性降低所导致

表明AP 1参与介导了创伤后IL 2受抑的分子机制

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