O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究

周吉军; 吴玉章; 王祥智; 石统东

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.016

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O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究

更新时间：2026-01-09

- O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 10, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.016
  CLC： R392.12
- Online First：30 October 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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周吉军,吴玉章,王祥智,石统东,O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-.

周吉军, 吴玉章, 王祥智, et al. O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10).
周吉军,吴玉章,王祥智,石统东,O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.016

周吉军, 吴玉章, 王祥智, et al. O-糖基化HBVPre-S2CTL表位分子模建及免疫学活性研究[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.10.016.

摘要

目的　研究O 糖基化 (Glycosylation)修饰对HBVPre S( 2 ) 上CTL表位结构及其免疫学活性的影响。方法　选择HBVPre S( 2 ) 上公认的HLA A2限制性CTL表位 44～ 5 3(SILSKTGDPV)

以Ser44为糖基化位点

进行计算机分子模建

并利用糖肽合成技术

固相合成α GalNAc糖基化CTL表位

免疫BALB/c(H 2Db)小鼠

观察其诱导CTL活性。结果　α GalNAc 糖基化可改变表位形态使之更适宜与HLA A2类分子结合

糖基部分基团可从HLA A2结合沟中向外伸出。与对照组比Ser44α D GalNAcO 糖基化 44～ 5 3肽

诱导出较强的针对经抗原预刺激P815细胞的CTL应答

特别是 5 0 μg和 5 0 0 μg组

而且有明显的剂量效应关系。结论　Ser44α D GalNAc 糖基化修饰能改变Pre S( 2 ) 上CTL表位 44～ 5 3的结构

并促进特异性CTL应答

表明表位糖基化修饰可以调节CTL应答

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