O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成

周吉军; 王祥智; 吴玉章; 贾正才; 周伟; 边疆

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.015

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O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成

更新时间：2026-01-09

- O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 10, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.015
  CLC： R914
- Online First：30 October 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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周吉军,王祥智,吴玉章,贾正才,周伟,边疆,O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-.

周吉军, 王祥智, 吴玉章, et al. O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10).
周吉军,王祥智,吴玉章,贾正才,周伟,边疆,O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.015

周吉军, 王祥智, 吴玉章, et al. O-乙酰氨基半乳糖基化氨基酸的化学合成[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.10.015.

摘要

目的　为获得精确定位糖基化糖肽

合成O 乙酰氨基半乳糖基化氨基酸

作为糖肽固相合成的原料。方法　利用环状糖结构的半缩醛羟基可与含侧链羟基氨基酸的羟基形成糖苷键

用化学方法

使过乙酰化GalNAc与氨基被 9 Fluorenylmethoxycarbonyl (N α Fmoc)保护的丝氨酸或苏氨酸连接。结果　反应产物通过反相制备HPLC纯化后

可作为O 连接糖肽合成构建单位 (Buildingblocks)在固相多肽合成仪上合成所需的病毒或肿瘤相关糖肽

并可进一步研究其生物学活性。结论　本法相对易操作

重复性好

收益率也较高

更重要的是糖基化的均一性好

对推动糖肽研究具有重要意义

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