小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达

倪兵; 吴玉章; 唐艳; 邹丽云; 万瑛; 赵建平

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.10.012

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达

更新时间：2026-01-09

- 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 10, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.012
  CLC： R730.3
- Online First：30 October 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
移动端阅览
倪兵,吴玉章,唐艳,邹丽云,万瑛,赵建平,小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-.

倪兵, 吴玉章, 唐艳, et al. 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10).
倪兵,吴玉章,唐艳,邹丽云,万瑛,赵建平,小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(10):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.10.012

倪兵, 吴玉章, 唐艳, et al. 小鼠肥大细胞瘤P815特异抗原P1A的克隆与表达[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(10). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.10.012.

摘要

目的　克隆小鼠肥大细胞瘤P815细胞株的P1A基因以制备肿瘤DNA疫苗。方法　用RT PCR方法制备P1A基因

以哺乳细胞高效表达质粒pCI neo为载体

构建重组DNA疫苗。重组体用克隆位点上游和下游的T7和T3启动子序列为测序引物

用自动测序仪测序鉴定克隆的正确性。再将鉴定过的重组质粒用磷酸钙法转化 2 93细胞

用RT PCR法鉴定转化细胞中P1A基因的表达。结果　正确构建了P1A/pCI neo重组质粒

并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了P1A的表达。结论　成功地构建了重组P1A/pCI neo肿瘤疫苗

可以进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及疗效观察

Abstract

关键词

Keywords

references

Views

下载量

CSCD

Alert me when the article has been cited

提交

Tools

Publicity Resources

人可溶性TRAILcDNA的克隆及新型原核表达载体的构建

人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达

人BAFF cDNA的克隆及原核表达载体的构建

BC023882基因克隆及其对细胞周期的影响

Foxp3酵母双杂交诱饵表达载体的构建、鉴定和其毒性及自激活效应检测

Related Author

李蓉芬

何凤田

高会广

陈姗

江渝

叶治家

彭家和

陈敏

Related Institution

No data

⁰