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Online First:30 September 2000,
Published:2000
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程远雄,钟南山,徐军,赖克方,人白细胞介素10在支气管上皮细胞株H292中的表达及生物活性鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(09):0-.
程远雄, 钟南山, 徐军, et al. 人白细胞介素10在支气管上皮细胞株H292中的表达及生物活性鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(9).
程远雄,钟南山,徐军,赖克方,人白细胞介素10在支气管上皮细胞株H292中的表达及生物活性鉴定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(09):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.2000.09.016
程远雄, 钟南山, 徐军, et al. 人白细胞介素10在支气管上皮细胞株H292中的表达及生物活性鉴定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(9). DOI: 10.16016/j.1000-5404.2000.09.016.
目的 探讨在支气管上皮细胞H2 92株 (H2 92 )中表达人白细胞介素 10 (hIL 10 )
并鉴定其生物活性。方法 将载有hIL 10基因的pcDSRα质粒 (pcDSRα IL 10 )
经脂质体Fuge 6介导转染H2 92株。应用逆转录聚合酶反应 (RT)及聚合酶链式反应 (PCR)
检测转染后 48hH2 92株中IL 10mRNA的表达 ;用ELISA法测定hIL 10在不同时段H2 92培养上清液中的表达的量 ;分析hIL 10对LPS诱导T淋巴细胞IFN γ分泌的抑制作用。结果 RT PCR检测显示转染后的H2 92中有hIL 10mRNA表达
未转染的H2 92则未能检测到其mRNA表达。ELISA检测转染后H2 92上清液中 2 4h已有hIL 10表达
48h达高峰
以后逐渐下降
未转染组上清液则无IL 10表达。表达的hIL 10与标准hIL 10对LPS诱导的IFN γ分泌抑制作用差别不显著 (P 0 .0 5 )
均显著强于未转染组 (P 0 .0 1)。结论 重组的hIL 10pcDSRα质粒可成功在H2 92中表达hIL 10
表达的hIL 10有理想的生物活性
可用于体内转基因研究。
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