丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性

于乐成; 顾长海; 毛青; 李奇芬; 王宇明

doi:10.16016/j.1000-5404.2000.04.001

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丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性

更新时间：2026-01-09

- 丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 4, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.04.001
  CLC： R373
- Online First：30 April 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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于乐成,顾长海,毛青,李奇芬,王宇明,丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(04):0-.

于乐成, 顾长海, 毛青, et al. 丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(4).
于乐成,顾长海,毛青,李奇芬,王宇明,丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(04):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.04.001

于乐成, 顾长海, 毛青, et al. 丁型肝炎病毒基因组核酶的反式剪切活性[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(4). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.04.001.

摘要

目的观察丁型肝炎病毒2种基因组核酶(HDVgenomicribozyme

g.Rz)是否存在反式剪切活性。方法合成g.Rz74和g.Rz55的cDNA

克隆入质粒pGEM 4Z

体外转录获取核酶RNA ;同时从质粒pRz277B上转录出同源性底物RNA

以α 32p UTP标志 ;再将核酶与底物按比例混合

在一定条件下观察是否出现剪切作用。结果启动反应30min后

可以观察到剪切产物

90min后剪切反应更加明显。结论 g.Rz74和g.Rz55均具有反式剪切活性。

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