高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定

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高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定

更新时间：2026-01-09

- 高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定
- Journal of Army Medical University Vol. 22, Issue 2, (2000)
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.02.010
  CLC： {R392.13}
- Online First：29 February 2000，
  
  Published：2000
- 稿件说明：
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孙仁山,胡川闽,刘荣卿,王延江,胡厚祥,高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(02):0-.

孙仁山, 胡川闽, 刘荣卿, et al. 高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(2).
孙仁山,胡川闽,刘荣卿,王延江,胡厚祥,高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),2000,22(02):0-. DOI：10.16016/j.1000-5404.2000.02.010

孙仁山, 胡川闽, 刘荣卿, et al. 高亲和力IgE受体α链cDNA的克隆及序列测定[J]. Journal of Army Medical University, 2000, 22(2). DOI： 10.16016/j.1000-5404.2000.02.010.

摘要

目的 :为获得编码高亲和力IgE受体(FcεR1)α链的cDNA序列。方法 :从正常人外周血中富集嗜碱性粒细胞

提总RNA进行RT PCR

分子克隆

用自动测序及放射自显影测序。结果 :分离并鉴定了该cDNA重组子

在159密码子及185密码子分别发现了CAC→CGC与TAT→CAT置换。结论 :建立了一个编码FcεR1膜外区α链的cDNA重组子克隆

它不含引导肽序列

可能是一个来自中国人的该基因的变异体。

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