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Online First:30 December 1997,
Published:1997
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张津利,朱锡华,人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-.
张津利, 朱锡华. 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6).
张津利,朱锡华,人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J].陆军军医大学学报(原第三军医大学学报),1997,19(06):0-. DOI:10.16016/j.1000-5404.1997.06.004
张津利, 朱锡华. 人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J]. Journal of Army Medical University, 1997, 19(6). DOI: 10.16016/j.1000-5404.1997.06.004.
目的:克隆人淋巴毒素cDNA并测序。方法:采用RT-PCR技术,从PHA/PMA活化的人T细胞系Jurkat细胞总RNA中扩增人淋巴毒素cDNA,并定向克隆于pUC18、pUC19质粒载体,Sanger双脱氧链终止法测序。结果:RT-PCR扩增出一个541bp的DNA片段,限制性内切酶图谱分析和测序结果显示,该541bp片段为编码人淋巴毒素成熟肽的cDNA,与公布的人淋巴毒素cDNA序列完全一致。结论:本实验成功地克隆了人淋巴毒素cDNA,为在大肠杆菌表达人淋巴毒素并进一步研究其功能,以及淋巴毒素的开发与临床应用奠定了基础。
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