目的：基于生物信息学和分子对接技术，探讨苦参治疗溃疡性结肠炎(UC)的药理作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台及相关文献获取苦参的成分靶点信息，应用GEO数据库中的数据集(GSE206285)获取UC差异表达基因，通过免疫相关基因(IRGs)数据库收集IRGs

再利用STRING平台进行蛋白质-蛋白质相互作用分析，筛选苦参通过调节IRGs的表达治疗UC的核心靶点。通过Metascape平台对相关基因进行富集分析，最后将苦参中主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果：苦参通过调节免疫相关蛋白治疗UC的潜在活性成分为槲皮素、木犀草素、刺芒柄花素、8-异戊烯基-山柰酚、菜豆素、怀特酮、大豆抗毒素、高丽槐素、苦参素和苦参碱；核心靶点为基质金属蛋白酶(MMP)9、白细胞介素(IL)1β、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)、前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)和IL-6;参与的信号通路为癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路以及肿瘤坏死因子信号通路等；MMP9与怀特酮的结合能为-42.7 kJ/mol; PPARG与菜豆素的结合能为-41.9 kJ/mol; MMP9与木犀草素、PTGS2与木犀草素、PTGS2与菜豆素、PTGS2与大豆抗毒素的结合能均为-40.6 kJ/mol。结论：本研究探讨了苦参通过调节IRGs治疗UC的潜在机制，为苦参临床应用的拓展及UC新的治疗策略提供理论基础。