目的：应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》(以下简称“指南”)对新型口服小分子抗新型冠状病毒感染(COVID-19)药物进行快速遴选评价，为医疗机构合理引进药物提供参考。方法：基于指南制定的百分制评估体系，参照药品说明书、疾病诊治指南，并检索中国知网、万方数据库、PubMed等数据库中的文献，从药学特性、有效性、安全性、经济性、其他属性5个方面对奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊、阿兹夫定片进行卫生技术评估，并依据评分结果推荐各种药品的引进级别。结果：经量化评分，阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片和莫诺拉韦胶囊的最终得分分别为75.00、71.78和73.36分。上述3药均为早期治疗轻、中型COVID-19患者的一线药物。阿兹夫定片适用人群更广泛，价格便宜，但腹泻、头晕等不良反应发生率略高。奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊仅限于有发展为重型风险因素的成人患者使用，奈玛特韦片/利托那韦片的疗效优于莫诺拉韦胶囊，但不良药物相互作用较多，且价格昂贵。莫诺拉韦胶囊用于肝肾功异常患者时无需调整剂量，无不良药物相互作用，轻中度不良反应发生率最低。上述3药的总分均>70分，属强推荐范畴，医疗机构可根据用药群体特点酌情选择1～2种引进。结论：本次卫生技术评估可为医疗机构开展药品遴选评价提供实践经验，同时为临床合理使用抗COVID-19药物提供循证依据。